ตรวจคัดกรองโครโมโซม หาความผิดปกติของทารกในครรภ์

โค โม โซม  การตรวจคัดกรองโครโมโซม คือ การตรวจเลือดมารดาเพื่อหาความเสี่ยงว่า ทารกในครรภ์มีโอกาสที่จะมีความผิดปกติของโครโมโซมบางชนิดหรือไม่ เช่น กลุ่มอาการที่เกิดจากมีโครโมโซมคู่ที่ 21,18 และ13 การตรวจคัดกรองโครโมโซม คือ การตรวจเลือดมารดาเพื่อหาความเสี่ยงว่า ทารกในครรภ์มีโอกาสที่จะมีความผิดปกติของโครโมโซมบางชนิดหรือไม่ เช่น กลุ่มอาการที่เกิดจากมีโครโมโซมคู่ที่ 21,18 และ13

Pyrimidine ลักษณะปรากฏถูกควบคุมด้วยหน่วยพันธุกรรม ยีน คือ หน่วยพันธุกรรมที่อยู่บนโครโมโซม ทำหน้าที่ควบคุมลักษณะต่าง ๆ สาเหตุ : Triple X syndrome หรือเรียกว่า trisomy X หรือ 47, XXX เป็นความผิดปกติที่เกิดจากโครโมโซม X เกินมา 1 แท่ง เป็นผลให้ผู้ป่วยกลุ่มนี้ มีโครโมโซมเพศที่ผิดปกติไปจากเดิมคือ XX กลายเป็น XXX

โครโมโซม • สายยาวของ DNA รวมตัวกันอยู่ภายในนิวเคลียสใน เซลล์ของสิ่งมีชีวิต • โครโมโซมจะอยู่เป็นคู่ โครโมโซมหนึ่งจะถ่ายทอดมาจาก พ่อ และอีก ฮอมอโลกัสโครโมโซม • จ านวนโครโมโซมของเซลล์ร่างกาย มี โครโมโซมเพศ มี 2 แบบ คือ • โครโมโซม X • โครโมโซม Y • เพศ